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產(chǎn)品展示

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)

型    號(hào):
報(bào)    價(jià): 1
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15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:IFNAR2 Others Human 人 IFNAR2 / IFNABR 人細(xì)胞裂解液 MDBK細(xì)胞,牛腎細(xì)胞 人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞,RKO-AS45-1細(xì)胞 CM-H109人破骨細(xì)胞培養(yǎng)基NAALADL1 Others Human 人 NAALADL1 人細(xì)胞裂解液

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞) 詳細(xì)資料

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)

商品屬性

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)

鑒定

STR鑒定正確

種屬

小鼠

生長(zhǎng)特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類(lèi)

小鼠細(xì)胞系

 

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)


商品介紹

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)

種屬 小鼠

年齡(性別) 雄性,6月齡

組織來(lái)源 睪丸

生長(zhǎng)特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

參考資料(來(lái)源文獻(xiàn))

The 15P-1 cell   line was established from testicular cells of transgenic mice that express   the large T protein of polyoma virus (PyLT) in the seminiferous epithelium.

 

生物安全等級(jí) 2

生長(zhǎng)培養(yǎng)基 DMEM10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:32

注意事項(xiàng) 該細(xì)胞為325%二氧化碳培養(yǎng)條件,請(qǐng)?zhí)崆皽?zhǔn)備專(zhuān)用培養(yǎng)箱。

細(xì)胞處理:

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)

大鼠肝X受體β(LXRβ)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: LXRβ ELISA Kit

Iestinal efoil factor (ITF) ELISA Kit 豬腸三葉因子(ITF)檢測(cè)試劑盒

人博卡病毒(HBoV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?span>) 48T

CLIAKitforMCV(Humanai-matedciullinatedvimeinaibody)ELISAKit人抗突變型瓜波形蛋白抗體

體液人體腺病毒(adenovirus)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒20

ELISAKitβOHB牛β

LDLR重組人 LDLR / LDL Receptor 蛋白 Protein

血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin Like Protein 6 (ANGPTL6)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Indonesia/5/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

IL18RAP Protein Human 重組人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

GP140 Protein HIV 重組人類(lèi)免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC)

血管生成素樣蛋白6(ANGPTL6)重組蛋白 Recombinant Angiopoietin Like Protein 6 (ANGPTL6)

IL18RAP Protein Human 重組人 IL18RAP / IL1R7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

LDLR重組人 LDLR / LDL Receptor 蛋白 Protein

GP140 Protein HIV 重組人類(lèi)免疫缺陷病毒Ⅰ型 HIV-1 gp140 蛋白 (group M, subtype CRF07_BC)

HA重組甲型流感 H5N1 (A/Indonesia/5/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)豚鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: OVA sIgE ELISA Kit

Eighth factor related aigen (F VIII Ag) ELISA Kit 人第八因子相關(guān)抗原(FAg)檢測(cè)試劑盒

MonkeyTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKIT 猴壞死因子α(TNF-α)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBGP/Gehrelin(Humanbrain-gpeptides)Elisakit人腦腸肽

細(xì)菌葡萄糖酵解酚紅瓊脂平板50個(gè)

RabbitLactoferrin,LTF/LFELISAKit兔乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

乳糖   100g

D-Lactosemonohydrate   500g

二硫赤鮮醇   5g

DL-DTE

細(xì)胞接收后的處理:

15P-1 (小鼠睪丸上皮細(xì)胞)
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀(guān)照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀(guān)察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。


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