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ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)

ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)

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ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)正在出售的產(chǎn)品:C57小鼠黑色素瘤瘤株;ME (Me) 小鼠真皮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 G-401(人癌Wilms細(xì)胞) SK-N-MC細(xì)胞,神經(jīng)上皮瘤細(xì)胞 鼠骨髓瘤細(xì)胞,P3/NS1/1-Ag4-1細(xì)胞 人胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901] GPS5 豚鼠皮膚成纖維樣細(xì)胞

ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞) 詳細(xì)資料

ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)

ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實驗,不做其他科學(xué)實驗外的使用!

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)
商品詳情:
ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)

別稱 Me-180; ME 180; ME180

種屬 人類

年齡(性別) 女性,66

組織來源 宮頸表皮樣癌網(wǎng)膜轉(zhuǎn)移灶

生長特性 貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

參考資料(來源文獻)

ME-180細(xì)胞來源于一個細(xì)胞集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細(xì)胞癌。單層培養(yǎng)的ME-180細(xì)胞間可以觀察到帶狀連接,也注意到有細(xì)胞質(zhì)張力絲。1970年,發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。TNF-α抑制ME-180細(xì)胞的生長;ME-180細(xì)胞含有人乳頭瘤病毒DNA,與HPV-39的同源性高于HPV-18。

 

生物安全等級 2

生長培養(yǎng)基 McCoy's 5A10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~36小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice; forms well differentiated epidermoid carcinoma (grade I).

抗原表達情況 Blood Type A; Rh+; HLA A1, A11, B5(+/-), B40

基因表達情況 Oncogenes: p53+; pRB+


細(xì)胞培養(yǎng)操作:

ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:以下細(xì)胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細(xì)胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細(xì)胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細(xì)胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細(xì)胞及細(xì)胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細(xì)胞計數(shù)。

b、根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入無血清細(xì)胞凍存液,使細(xì)胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細(xì)胞懸液,注意凍存管做好標(biāo)識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)

大鼠肝臟型脂肪酸結(jié)合蛋白(L-FABP)檢測試劑盒 ,英文名: L-FABP ELISA Kit

Porcine ierleukin 6 (IL-6) ELISA Kit 豬白介素6(IL-6)檢測試劑盒

小腸結(jié)腸耶爾森氏菌(YE)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMDC/CCL22ELISAKit大鼠巨噬細(xì)胞來源的趨化因子

體液羥脯(HYP)比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitCIAP牛的牛小腸堿性0酸酶

CD200重組食蟹猴 CD200 蛋白 Protein

Leptin 瘦素(抗原 0.5mgLeptin 瘦素(抗原)

CD59重組人 CD59 蛋白 Protein

CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白

IL1R1 Protein Mouse 重組小鼠 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Leptin 瘦素(抗原 0.5mgLeptin 瘦素(抗原)

CCNE1 Protein Human 重組人 CCNE1 / Cyclin-E1 蛋白

CD200重組食蟹猴 CD200 蛋白 Protein

IL1R1 Protein Mouse 重組小鼠 IL1R1 / CD121a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

CD59重組人 CD59 蛋白 Protein

ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)小鼠乙酰酯酶(AChE)檢測試劑盒 96T/48T

Human soluble protein 185 (sp185/HER-2) ELISA Kit 人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)檢測試劑盒

HumancathepsinD,cath-DELISAKit 人組織蛋白酶D(cath-D)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor5-LO/LOX(Human5-lipoxygenase)ELISAKit5脂加氧酶

飲料阿斯巴塘(aspaame)含量酶連續(xù)循環(huán)反應(yīng)比色法定量檢測試劑盒20

MouseMacrophageInflammatoryProtein1δ,MIP-1δELISAKit小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

雄激素   英文名稱:   Androgen   規(guī)格:      英文縮寫:   ADG

脂聯(lián)素   英文名稱:   Adiponectin   規(guī)格:      英文縮寫:   APN/ADP

脂肪細(xì)胞型脂肪酸結(jié)合蛋白   英文名稱:   Adipocyte Fatty Acid Binding Protein   規(guī)格:      英文縮寫:   a FABP

載脂蛋白   英文名稱:   Apolipoprotein   規(guī)格:      英文縮寫:   AI

細(xì)胞培養(yǎng)注意事項 

ME-180 (人子宮頸表皮癌細(xì)胞)
一、 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

三、用 75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細(xì)胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細(xì)胞后前 3 天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細(xì)胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。     收到細(xì)胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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