欧美婷婷久久_国产精品欧美日韩一区_久久免费视频网站_欧美日韩国产美

當前位置:首頁 > 產品中心 > RNA/DNA提取 > 核酸電泳及回收 > 溴化乙錠干粉 (EB)g說明書

產品展示

溴化乙錠干粉 (EB)g說明書

溴化乙錠干粉 (EB)g說明書

型    號:
報    價:
分享到:

溴化乙錠干粉 (EB)g說明書是一種在較高溫度下保存 RNA 樣品的非凍型無毒溶液,它能 迅速滲入細胞內,通過高效抑制 RNase 的活性而保存 RNA 的完整性。

溴化乙錠干粉 (EB)g說明書 詳細資料

操作步驟:
  溴化乙錠干粉 (EB)g說明書切取含有目的DNA 片段的瓊脂糖凝膠條帶。
   ● 盡量切除不含有目的DNA 部分的凝膠,減少凝膠體積,提高DNA 回收率。
   ● 切膠時,請使用長波長UV  (360 nm )光盒。且不要將DNA 長時間暴露在紫外燈下,以防DNA 損傷。
2  稱取凝膠的重量近似地確定其體積。
   ● 凝膠重量的稱量方法:取.5 ml 離心管電子天平稱初質量,切膠裝在離心管后稱終質量,兩者差即為膠的質量。不同離心管的重量可能有差異,因此,每個離心管的重量需單獨稱量。
3  按照每00 mg 瓊脂糖凝膠對應00 µl 溶液BD 的比例,向離心管中加入溶液BD。
4  50 ℃水浴7-0min,直至凝膠*溶化。期間需要振蕩混合3 次。
   ● 瓊脂糖必須*融化,以免堵塞柱子,嚴重影響DNA 段的回收效率。
   ● 如果總體積大于500 µl,可適當增加溶膠時間。
   ● 若此時溶液變紅,可加0 µl 3M NaAC  (pH 5.2)。
5  將步驟4 所獲溶液置于DNA 純化柱中,靜置2min 。
   ● 膠塊*溶解后將膠溶液溫度降至室溫再上柱,因為純化柱在較高溫度時結合DNA  的能力較弱。
6  2,000 rpm 離心min。若溶液量大于DNA 純化柱的容積,可分兩次離心,棄濾液。
   ● 此時DNA 被吸附于DNA 純化柱中的硅膠膜上。
7  加入500 µl 溶液BD。2,000 rpm,  離心min,棄濾液
8  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min,棄濾液。
   ● 溶液PE 初次使用前用無水乙醇按: 4 稀釋,即含80% 乙醇。
   ● 此步驟的作用是將硅膠膜上吸附的蛋白、鹽等雜質洗脫,以獲得高質量DNA 段。
9  加入500 µl 溶液PE。2,000 rpm,  離心min,棄濾液。
0 2,000 rpm 離心  3min ,以*去除純化柱中的液體。
   ● 此步驟的作用是去除殘留乙醇,避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DNA 段的充分溶解。
  將離心柱置于新的.5 ml 離心管中。向純化柱的處,懸空滴加30-00 µl 溶液Eluent  (60℃預熱),靜置2min 。2,000 rpm  離心min,管底即為目的DNA 段。貯存于-20℃。
   ● 溶液Eluent 可用無菌雙蒸水代替,但其pH 需為8.0-8.5,加入體積視DNA 目的段的多少、用戶對目的濃度要求而定。
   ● 對溶液Eluent 60℃預熱,會提高提取DNA 目的段的產量。

以下是溴化乙錠干粉 (EB)g說明書的訂購信息!了解更多核酸電泳及回收點擊進入

產品名稱

規格

價格

溴化乙錠干粉 (EB)g說明書

g

來電可享受優惠

?
注意事項:
溴化乙錠干粉 (EB)g說明書● 溶液PE *次使用前請按瓶上標簽加入4 倍體積的無水乙醇,即5 ml 溶液PE 中加入60 ml 無水乙醇,20 ml 溶液PE 中加入80 ml 無水乙醇,使用后立即蓋緊蓋子。
● 本產品對電泳使用的Agarose 種類沒有嚴格限制,可以使用普通Agarose 。為了保證回收DNA 的質量和DNA 回收效率,希望使用高純度的Agarose ,但沒有必要一定要使用低熔點的Agarose 等。
● 電泳時請使用新鮮配制的TAE 電泳緩沖液,以免影響電泳及回收效果。
● 請適當延長電泳時間,在條帶分離清晰后進行切膠回收,以免回收到多余雜帶。
● 為提高DNA 回收收率,切膠時應盡量除去多余的膠塊。
● 本試劑盒純化柱的DNA 吸附能力強。但如果DNA 濃度小,或DNA 初始量少,回收率將會偏低。
● 溶液Eluent(0 mM Tris-HCl, pH 8.5)中不含EDTA,其收集的DNA 片段可直接用于各種酶促反應等,不會影響后續試驗。
● 為了保證回收效率,請不要使用未調整pH 值的超純水洗脫目的片段。
● 請嚴格按照操作步驟操作。

問:常用的DNA 濃度及純度檢測方法有哪些?
溴化乙錠干粉 (EB)g說明書答:回收得到的DNA 片段可用瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。瓊脂糖凝膠電泳通過對比定量的Marker 來定量濃度;紫外分光檢測OD260/280 比值,OD260/280 比值在.7-.9 之間說明所得  DNA  純度較好,如果洗脫時不使用溶液Eluent而使用去離子水,比值會偏低,因為pH 值和離子存在會影響光吸收值,但不表示純度低。

問:長片段回收時應注意哪些問題?
答:溴化乙錠干粉 (EB)g說明書當DNA 片段長度較長(5   kb 以上)時,回收效率會有所下降,這是DNA 切膠回收時的常見現象。此時建議按以下方法解決問題:
    適當增加待回收DNA 樣品的點樣量;
    2 由于長片段DNA 不易從樹脂上洗脫下來,建議洗脫兩次,可以提高洗脫效率;
    3 減少操作過程中對長片段DNA 的物理損傷,如混合振蕩操作不要過于劇烈,切膠時不要將DNA 長時間暴露在紫外等下。

銀杏內酯B CAS 529-77-7 訂購|咨詢  規格: 20mg

異補骨脂素 CAS 523-50-2 訂購|咨詢  規格: HPLC≥98%,20mg/支

歐前胡素 CAS 482-44-0 訂購|咨詢  規格: 20mg

反式茴香腦 CAS 04-46- 訂購|咨詢  規格: 20mg

知母皂苷元;Sarsasapogenin CAS 82597-74-8 訂購|咨詢  規格: 20mg

絡塞維;Rosavin CAS 84954-92-7 訂購|咨詢  規格: 20mg

瞿麥對照藥材 CAS  訂購|咨詢  規格: g

四唑;純品型;標準品;有證書 CAS 228-77-3 訂購|咨詢  規格: 0.g

正常人血免疫球蛋白品 CAS  訂購|咨詢  規格: 87 IU/支

0-羥基攀援山橙堿 CAS 988-47-5 訂購|咨詢  規格: HPLC≥98%;20mg

索他洛爾 CAS 959-24-0 訂購|咨詢  規格: 00mg

溴化乙錠干粉 (EB)g說明書血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)elisa檢測試劑盒 英文名稱:VEGF-C ELISA Kit, 英文縮寫:VEGF-C,

分揀連接蛋白9(SNX9)elisa檢測試劑盒 英文名稱:SNX9 ELISA Kit, 英文縮寫:SNX9,

-(CYC)elisa檢測試劑盒 英文名稱:CYC ELISA Kit, 英文縮寫:CYC,

CD7分子(CD7)elisa檢測試劑盒 英文名稱:CD7 ELISA Kit, 英文縮寫:CD7,

組織基質金屬蛋白酶(MMP-9)活性比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:20次

細胞糖原磷酸化酶b(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE)活性酶連續循環比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:0次

細胞游離毛地黃皂苷法(DIGITONIN)高氯酸萘醌(PAN)染色試劑盒 進口/國產 規格:50次

載玻片細胞組蛋白H3-K9甲基化熒光顯微鏡檢測試劑盒 進口/國產 規格:0/20次

Akirin蛋白(AKIRIN)elisa檢測試劑盒 英文名稱:AKIRIN ELISA Kit, 英文縮寫:AKIRIN,

細菌半乳糖總含量酶連續循環反應比色法定量檢測試劑盒 進口/國產 規格:20次

細胞內核酸氧化8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)比色法測定試劑盒 進口/國產 規格:20次

產品相關關鍵字: 溴化乙錠干粉 EB g
溴化乙錠干粉 (EB)g說明書 詢價留言

留言框

  • 產品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫阿拉伯數字),如:三加四=7
上一篇 : 超快核酸銀染試劑盒000mL費用    下一篇 :  溴化乙錠溶液 ,0 mg/mL.5mL哪里有賣

上海谷研實業有限公司專業提供溴化乙錠干粉 (EB)g說明書等產品信息,歡迎來電咨詢! GoogleSitemap   備案號:滬ICP備12048703號-8
©2025上海谷研實業有限公司 版權所有 總訪問量:415602 Design By 環保在線 

聯系人: 馬先生
電話:
021-39921927,021-39596320
手機:
15026555973
點擊這里給我發消息
點擊這里給我發消息
 
欧美婷婷久久_国产精品欧美日韩一区_久久免费视频网站_欧美日韩国产美
欧美中文字幕不卡| 亚洲综合大片69999| 久久精品国亚洲| 国产亚洲一二三区| 欧美伊久线香蕉线新在线| 亚洲欧美日韩中文播放| 黑人极品videos精品欧美裸| 玖玖精品视频| 欧美黄色视屏| 亚洲永久在线| 欧美一区二区成人| 91久久国产综合久久91精品网站| 亚洲国产91精品在线观看| 欧美久久精品午夜青青大伊人| 一区二区三区视频在线看| 亚洲一区二区成人| 136国产福利精品导航网址| 亚洲国产精品一区二区尤物区| 欧美喷潮久久久xxxxx| 亚洲欧美卡通另类91av | 亚洲七七久久综合桃花剧情介绍| 欧美大片一区二区| 欧美特黄视频| 免费毛片一区二区三区久久久| 欧美高清在线精品一区| 欧美亚洲自偷自偷| 美玉足脚交一区二区三区图片| 在线视频中文亚洲| 久久久视频精品| 亚洲一区影院| 免费观看不卡av| 午夜精品在线看| 欧美国产日韩一区二区三区| 亚洲欧美日韩国产综合| 乱人伦精品视频在线观看| 亚洲自拍电影| 欧美国产先锋| 久久精品国产在热久久| 欧美伦理91| 欧美91福利在线观看| 国产精品久久久久久久久久直播 | 亚洲国产影院| 午夜精品久久久久久| 一本综合久久| 久久免费国产精品| 午夜亚洲伦理| 欧美日韩国产综合视频在线观看中文 | 亚洲一区三区在线观看| 日韩一级黄色av| 久久久一二三| 久久久亚洲人| 国产精品主播| 亚洲婷婷综合色高清在线| 亚洲精品永久免费精品| 久久综合一区二区| 久热成人在线视频| 国内精品视频666| 香蕉久久夜色| 久久久久久成人| 国产精品一区三区| 亚洲欧美卡通另类91av| 午夜精品在线视频| 国产精品麻豆va在线播放| 野花国产精品入口| 一区二区三区三区在线| 欧美连裤袜在线视频| 亚洲日本乱码在线观看| 日韩一区二区福利| 欧美日韩精品一区二区在线播放 | 久久久久国产精品厨房| 国产精品视频观看| 亚洲影院免费| 欧美一乱一性一交一视频| 国产精品一区二区三区久久久| 一本色道久久加勒比88综合| 亚洲影院色在线观看免费| 国产精品第三页| 亚洲男同1069视频| 久久久久国色av免费看影院| 狠狠综合久久av一区二区小说 | aa级大片欧美| 亚洲欧美视频一区二区三区| 国产伦精品一区二区三区| 午夜在线观看免费一区| 久久免费偷拍视频| 亚洲日本激情| 国产精品九九久久久久久久| 亚洲自拍偷拍麻豆| 六月婷婷久久| 亚洲免费观看视频| 久久精品国产免费看久久精品| 亚洲精华国产欧美| 欧美成ee人免费视频| 久久久久久亚洲精品不卡4k岛国| 麻豆精品精华液| 日韩一二在线观看| 久久久久女教师免费一区| 亚洲国产精品欧美一二99| 欧美图区在线视频| 欧美在线看片| 亚洲精品永久免费精品| 小黄鸭精品密入口导航| 在线日韩一区二区| 国产精品国产a级| 久久亚洲欧美| 亚洲一区bb| 亚洲国产你懂的| 久久久91精品国产| 一区二区三区日韩精品视频| 国产亚洲精品资源在线26u| 女生裸体视频一区二区三区| 亚洲女ⅴideoshd黑人| 亚洲国产精品va在看黑人| 亚洲欧美在线aaa| 最新日韩av| 好吊一区二区三区| 国产精品r级在线| 欧美高清视频免费观看| 欧美一区二区三区在线播放| 日韩视频免费观看高清完整版| 巨胸喷奶水www久久久免费动漫| 亚洲私人影吧| 亚洲国产欧美一区| 国产一区视频观看| 国产精品美女xx| 欧美日韩视频一区二区三区| 久久夜色精品国产亚洲aⅴ| 亚洲欧美日韩精品| 夜色激情一区二区| 亚洲国产一区二区三区高清| 久久免费的精品国产v∧| 欧美一级播放| 亚洲永久免费精品| 一区二区三区欧美激情| 最新精品在线| 亚洲国产精品视频一区| 精品白丝av| 黄色国产精品| 国产亚洲欧洲| 国产日韩视频一区二区三区| 国产精品免费观看视频| 国产精品国产三级国产aⅴ9色| 欧美日本高清| 欧美日韩亚洲视频| 欧美日韩精品欧美日韩精品一| 欧美精品久久久久久| 欧美96在线丨欧| 欧美国产1区2区| 免费一级欧美片在线播放| 欧美99在线视频观看| 欧美成人午夜77777| 欧美激情一区二区在线| 欧美另类高清视频在线| 欧美日韩精品三区| 国产精品www色诱视频| 国产欧美精品日韩精品| 国产亚洲综合精品| 在线观看一区视频| 亚洲三级电影全部在线观看高清| 亚洲国产片色| 一区二区三区精品在线| 亚洲欧美另类国产| 久久久久久久999| 麻豆精品传媒视频| 亚洲高清久久| 日韩一二三区视频| 亚洲免费小视频| 久久精品亚洲精品| 欧美精品一区二| 国产精品久久久久久久久久妞妞 | 裸体素人女欧美日韩| 欧美大片va欧美在线播放| 欧美日韩视频在线观看一区二区三区| 欧美午夜激情在线| 国产主播在线一区| 日韩视频专区| 久久国产精品久久久久久| 麻豆91精品91久久久的内涵| 亚洲欧洲综合| 欧美专区日韩视频| 欧美老女人xx| 国产在线精品成人一区二区三区| 亚洲激情欧美激情| 欧美亚洲一区二区在线观看| 牛牛影视久久网| 亚洲图片欧美午夜| 蜜桃av久久久亚洲精品| 国产精品亚洲不卡a| 亚洲激情影院| 久久成人精品电影| 99热在线精品观看| 久久在线免费视频| 国产精品丝袜xxxxxxx| 亚洲区第一页| 久久久久久噜噜噜久久久精品| 日韩亚洲一区二区| 久久嫩草精品久久久久| 国产精品久久久久久久浪潮网站| 亚洲国产精品传媒在线观看| 欧美亚洲三级|