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小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

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小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說(shuō)明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說(shuō)明!

小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng) 詳細(xì)資料

小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒【Mouse FatPrimaCell: Normal Subcutaneous Fat Cells】
  小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)小鼠皮下脂肪細(xì)胞主要存在于結(jié)締組織中,能夠合成和貯存脂肪。成熟的脂肪細(xì)胞呈圓形,胞漿內(nèi)富含脂滴。其中,脂肪細(xì)胞在脂類代謝,能量平衡以及抵抗炎癥等方面起重要作用,與肥胖,高血脂、糖尿病、乳癌等多種生理疾病密切相關(guān)。小鼠皮下脂肪細(xì)胞傳5代仍可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的皮下組織分離體系來(lái)分離,EDTA/EGTA處理過(guò)的皮下組織能使得皮下組織中脂肪細(xì)胞的一些功能特性發(fā)生改變,從而將脂肪細(xì)胞分離開來(lái)。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)小鼠皮下脂肪細(xì)胞。本體系提供了佳的組織分離條件,分離單個(gè)細(xì)胞的效率是已出版文獻(xiàn)中所報(bào)道的5~6倍。此外,本體系還能保證所分離的細(xì)胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系,可以大程度地降低所培養(yǎng)的脂肪原代細(xì)胞中成纖維細(xì)胞的含量。 小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)小鼠的皮下脂肪細(xì)胞。本試劑盒包含: ()OptiTDSTM小鼠皮下脂肪細(xì)胞組織解離液(3×ml) (2)小鼠皮下脂肪細(xì)胞組織處理緩沖液(00ml) (3)FibrOutTM小鼠皮下脂肪細(xì)胞成纖維抑制劑(ml(500X)) (4)小鼠皮下脂肪組織洗液(5 x 00 ml) (5)小鼠皮下脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)因子(ml500X)及血清(5x0ml) (6)小鼠皮下脂肪細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基(5 x 00ml) (7)小鼠皮下脂肪組織預(yù)備液( x 00 ml) (8)小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒使用說(shuō)明書

公司向您小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的詳細(xì)說(shuō)明:了解更多原代細(xì)胞培養(yǎng)點(diǎn)擊進(jìn)

產(chǎn)品名稱

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小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)

Mouse FatPrimaCell: Normal Subcutaneous Fat Cells

來(lái)電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

MA-782(小鼠腺細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

解脂亞羅酵母 Yarrowia lipolytica

大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

泡盛曲霉 Aspergillus awamori

浸麻類芽胞桿菌 Paenibacillus macerans

HCT-8(人盲腸腺細(xì)胞)5×06cells/瓶×2

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

海棗曲霉 Aspergillus phoenicis

大鼠腦膜細(xì)胞*培養(yǎng)基00mL

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp.lactis

小鼠皮下脂肪細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)比林英文名稱:Aminopyrine分子式:23.29分子量: C3H7N3O:58-5-

秦艽甲素英文名稱:Gentianine分子式:75.8分子量:C0H9NO2:439-89-4

英文名稱:Methylene blue分子式:337.87分子量: C6H20ClN3OS:22965-43-9

英文名稱:Ammonium bromide分子式:472.42分子量: C9H22BrNO4S2:3630-93-5

脫水內(nèi)酯琥珀半酯英文名稱:Dehydroandrographolide succinate分子式:532.58分子量:C28H36O0:786593-06-4

5-氟尿嘧分子式:30.08英文名稱:5-:5-2-8分子量: C4H3FN2O2

刺五加甙E英文名稱:Thorn E分子式:742.72分子量:C34H46O8:39432-56-9

-四氫萘分子式:47.22英文名稱:- four hydrogenation of naphthalene:227-4-6分子量: C0H3N

2,7-二溴咔唑分子式:英文名稱:2,7- dibromo carbazole:36630-39-2分子量:

堿性藍(lán)7英文名稱:Basic blue 7分子式:305.83分子量: C5H6ClN3S:92-3-9 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠皮下脂肪細(xì)胞 Mouse FatPrimaCell:
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