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產(chǎn)品展示

大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)

大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)

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大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗(yàn)效果好,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),同時(shí)提供價(jià)格、說明書、規(guī)格、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明!

大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 詳細(xì)資料

大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞【RatAirway:NormalBronchialSmoothMuscleCells】
  大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng) 產(chǎn)品描述:大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞分離自正常大鼠支氣管平滑肌,呈長紡錘形纖維狀分布。該細(xì)胞在維持氣道張力維持支氣管形態(tài)中起重要作用,氣道平滑肌特異的超微結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和調(diào)節(jié)機(jī)制是實(shí)現(xiàn)氣管正常生理功能的基礎(chǔ)。公司提供的大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞,均來自新鮮組織。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒(RatAirwayPrimaCell™:NormalBronchialSmoothMuscleCellsCatNo.3-7092)來優(yōu)化目的細(xì)胞生長條件,以降低雜細(xì)胞(如脂肪細(xì)胞、纖維細(xì)胞等)的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞可以保持原代細(xì)胞的分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨:客戶可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。公司提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基;2、說明書及注意事項(xiàng);3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用:客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細(xì)胞,如是新鮮原代細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

公司向您大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)的詳細(xì)說明:了解更多新鮮原代細(xì)胞點(diǎn)擊進(jìn)

產(chǎn)品名稱

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大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)

RatAirway:NormalBronchialSmoothMuscleCells

來電可享受優(yōu)惠

注意事項(xiàng):
. 接收到大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng),肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色,顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞00X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。

培養(yǎng)步驟:
大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細(xì)胞|細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按:2到:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,將細(xì)胞懸液按:2到:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

Eca-09(人食管細(xì)胞)LM/TK(小鼠胸腺激酶缺陷細(xì)胞)

中間葡萄球菌 Staphylococcus intermedius狀絲孢酵母 Trichosporon capitatum

消化桿菌 Lactobacillus alimentarius中慢生華癸根瘤菌 Mesorhizobium huakuii

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae嗜熱脂肪地芽孢桿菌 Geobacillus stearothermophilus

產(chǎn)色鏈霉菌 Streptomyces chromogenes白黃側(cè)耳 Pleurotus cornucopiae

彩虹預(yù)染中分子量蛋白Marker小鼠腸微血管細(xì)胞*培養(yǎng)基

玉米桿菌 Lactobacillus zeae人破骨細(xì)胞*培養(yǎng)基

美味側(cè)耳 Pleurotus sapidus戊糖桿菌 Lactobacillus pentosus

吳茱萸堿固氮類芽胞桿菌 Paenibacillus azotoformans

293A,人胚腎上皮細(xì)胞系(腺病毒包裝級別)HFF-(人成纖維細(xì)胞)

大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)檸檬酸二銅分子式:568.84英文名稱:檸檬酸二銅:866-82-0分子量: C2H0Cu3O4

4-羥甲噻唑分子式:5.5英文名稱:4- hydroxymethyl thiazole:875983分子量: C4H5NOS

4,7-二(2-噻吩)-2,,3-并噻二唑分子式:300.4英文名稱:4,7- two (2-) -2,,3- two:6590-76-分子量: C4H8N2S3

英文名稱:Non that male分子式:372.54分子量: C23H36N2O2:9839-26-7

甲磺酸鉀分子式:34.2英文名稱:Potassium methyl sulfonic acid:2386-56-3分子量: CH3KO3S

(R)-3-甲酸甲酯鹽酸鹽分子式:英文名稱:(R) -3- methyl piperidine hydrochloride:分子量:

4-N-BOC-分子式:200.28英文名稱:Aminopiperidine 4-N-BOC-:73874-95-0分子量: C0H20N2O2

-溴-2,3,4,6-四氟分子式:40.8032英文名稱:- -2,3,4,6- four fluoro bromide:559-86-0分子量: C7H5FO2

9B,B-環(huán)氧-6B-甲孕甾-,4-二-7A,2-二-3,20-二酮英文名稱:9B, B-, -6B-, -7A, -,4-, 2-, -3,20- two,,分子式:370.44分子量: C22H28O5:98-34-0

乙酸鍶分子式:24.7英文名稱:Strontium acetate:543-94-2分子量: C4H6O4Sr·/2H2O 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠支氣管平滑肌細(xì)胞 RatAirway:NormalBron
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