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lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞

lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞

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lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:SW1990細(xì)胞,人胰腺癌細(xì)胞 人胸膜瘤細(xì)胞,SMC-1細(xì)胞 雜交瘤(B類);Z51B3C10H12A12G2F7E7 小腸粘膜上皮細(xì)胞Many SHG-44細(xì)胞,膠質(zhì)瘤細(xì)胞 NCTC克隆929細(xì)胞,L129細(xì)胞 人T淋巴瘤細(xì)胞Jurkat亞系

lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞 詳細(xì)資料

細(xì)胞處理:

lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞
1) 凍存細(xì)胞的復(fù)蘇:

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于貼壁細(xì)胞傳代可以參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間),然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4ml含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

3.輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照說(shuō)明書(shū)要求配置的新的培養(yǎng)基以保持細(xì)胞的生長(zhǎng)活力,后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

3)細(xì)胞凍存: 收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。

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商品屬性

lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài)

上皮細(xì)胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

人細(xì)胞系

 

商品介紹

lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞

細(xì)胞別稱:LOVO ;人結(jié)腸癌細(xì)胞系

種屬來(lái)源:人

年齡性別:男;56

組織來(lái)源:直結(jié)腸腺癌,轉(zhuǎn)移位置:左鎖骨上區(qū)

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

細(xì)胞形態(tài):上皮細(xì)胞樣

背景簡(jiǎn)介:LoVo細(xì)胞是于1971年從診斷為結(jié)腸腺癌的56歲男性白人的一個(gè)轉(zhuǎn)移到左鎖骨上區(qū)的腫瘤結(jié)節(jié)建系而來(lái)。癌基因檢測(cè)表明,LoVo細(xì)胞C-mycK-rasH-rasN-rasMybsisfos的表達(dá)呈陽(yáng)性;癌基因N-myc的表達(dá)未做檢測(cè)。LoVo細(xì)胞在裸鼠中能成瘤,與107細(xì)胞聯(lián)合皮下接種5只裸鼠21天后全部成瘤。

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟:

lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞
(1)當(dāng)顯微鏡下細(xì)胞形態(tài)和生長(zhǎng)密度達(dá)到90%時(shí),進(jìn)行傳代。

(2)吸棄培養(yǎng)液。添加PBS清洗1~2次,搖勻后棄掉。

(3)加入覆蓋瓶底量的且含有EDTA。

(4)培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱進(jìn)行消化,3min左右拿出,用顯微鏡觀察細(xì)胞有無(wú)超過(guò)80%的量,發(fā)生收縮變圓、細(xì)胞間隙變大。輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,加入2倍量的中止消化,并吹打均勻,避免消化過(guò)度。

(5)細(xì)胞懸液吸至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min。

(6)吸棄上清,加入培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,吹打細(xì)胞使其均勻分散。

(7)吸棄細(xì)胞懸液,選擇適合的密度接種到新培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)充培養(yǎng)液并搖勻,放置37℃的CO2培養(yǎng)箱進(jìn)行培養(yǎng)。

(8)根據(jù)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間。

(9)細(xì)胞凍存

lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞


細(xì)胞接收后的處理:

lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞
1)收到細(xì)胞后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細(xì)胞有污染,請(qǐng)拍照后及時(shí)聯(lián)系我們。

2)請(qǐng)?jiān)?或5X顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞狀態(tài),同時(shí)給剛收到的細(xì)胞拍照(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為售后時(shí)收到時(shí)細(xì)胞狀態(tài)的依據(jù)。

3)貼壁細(xì)胞:細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h,顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況,有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基(若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中),加入新配制的培養(yǎng)基6-8mL,放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上,可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中,若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

公司正在出售的產(chǎn)品:
lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞

大鼠凝集素樣氧化低密度脂蛋白受體1(LOX1)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: LOX1 ELISA Kit

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CLIAKitforGHELISAKit大鼠釋放激素

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CXCL1 Protein Human 重組人 CXCL1 / MGSA / NAP-3 蛋白 (His & NusA 標(biāo)簽)

RBP4重組小鼠 RBP4 蛋白 Protein

CLEC14A Protein Rat 重組大鼠 CLEC14A / EGFR-5 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

VDR重組人 VDR / NR1I1 蛋白 Protein

lovo人結(jié)直腸癌細(xì)胞小鼠酶(CAT)ELISA 試劑盒  試劑盒 組裝/原裝

Rat immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 大鼠免疫球蛋白E(IgE)檢測(cè)試劑盒

humanNoradrenaline,NAELISAKit 人去甲(NA)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAi-phosphatidylserineaibody,APSA檢測(cè)試劑盒人抗0脂酰絲抗體(APSA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物細(xì)胞可溶性總核蛋白粗提制備試劑盒20

HumaypecollagenhelicalpeptideHELIX-ELISAKit人Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠巨噬細(xì)胞游走抑制因子   英文名稱:   macrophage migration inhibitory factor   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   MIF

小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白-1   英文名稱:   Macrophage Inflammatory protein 1   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   MIP-1

小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白-2   英文名稱:   Macrophage Inflammatory protein 2   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   MIP-2

小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白-3α   英文名稱:   Macrophage Inflammatory protein 3α   規(guī)格:      英文縮寫(xiě):   MIP-3α


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